...Comitato dei Pazienti

 

“Nessun impegno è più importante di un amico che bussa alla porta. 
Ricordalo quando sei di fretta, insegnalo ai tuoi figli, non lasciare che la tua vita diventi povera di  

                                                                                            (Rita Levi Montalcini)

 COMUNICAZIONE IMPORTANTE

Cari Amici di Filo di Speranza,

 iniziamo questo 2023 con alcune novità che riguardano tutti ma, soprattutto i nostri pazienti (sostenitori e amici e parenti). VOI SIETE LA NOSTRA FORZA!

Abbiamo pertanto deciso di creare il Comitato Pazienti FdS.

Fra un paio di mesi abbiamo in programma una conferenza stampa in cui

sanciremo la nostra partnership con AINPU – associazione italiana per la

nevralgia del pudendo, ma non solo. Maggiori dettagli su luogo, giorno e ora, seguiranno.

Questo sarà possibile grazie al supporto del dr. Francesco Cappellano,

neuro-urologo di fama internazionale, uno dei pionieri nel trattamento del dolore cronico del pavimento pelvico, che sposa la nostra causa e la necessità di far conoscere a tutti cosa sia questa patologia molto invalidante.

Vogliamo altresì far sapere che ora ci si può curare anche in Ticino, grazie alla rete di Filo di Speranza. Rete che oltrepassa i confini cantonali e nazionali.

Bisogna infatti guardare oltre e allacciare collaborazioni con altre associazioni e attingere all’esperienza dei migliori professionisti, qui e altrove.

Per questo evento, ABBIAMO BISOGNO DELLA VOSTRA PRESENZA FISICA ALLA CONFERENZA STAMPA che si terrà c/o EOC Lugano.

Dobbiamo far sapere che siamo molti a soffrire di dolore cronico al pavimento pelvico, che non si tratta di una patologia rara.

Fateci conoscere il vostro interesse a partecipare, scrivendo a: comitatopazienti@hotmail.com

Il Comitato Pazienti servirà inoltre da ora in avanti, ad accogliere le vostre proposte, testimonianze e quant’altro. VOI SIETE LA NOSTRA FORZA!